Управління з контролю за продуктами харчування і ліками США схвалило застосування генної терапії гострого лімфобластного лейкозу у дітей і молодих людей .Про це повідомляє Еспрессо.ТВ з посиланням на ВВС.
Таким чином, це управління вперше схвалило генну терапію для лікування раку. У відомстві назвали це історичною подією.
“Отримавши можливістю перепрограмування власних клітин пацієнта на боротьбу зі смертоносним раком, ми виходимо на нові рівні інновацій в медицині”, – заявив доктор Скотт Готтліб.
Терапію розробила фармакологічна компанія Novartis. Вона полягає в тому, що у пацієнта забирають його власні T-клітини, які є частиною імунної системи.
Ці клітини заморожують, відвозять на завод фармкомпанії і за допомогою спеціально модифікованого вірусу імунодефіциту людини поміщають в них ген, який допомагає вбивати злоякісні клітини.
Після цього T-клітини знову заморожують, відвозять в клініку і вводять назад пацієнтові.
Курс терапії коштуватиме $475 тис. Передбачається, що він буде разовим.
Водночас терапія має побічні ефекти, тому нею будуть користуватися лише в тому випадку, коли інші методи лікування виявилися неефективними.
Спочатку генна терапія стане доступною приблизно в 30 американських лікарнях. Пізніше кількість медичних установ планують розширити.